卡伦立白选择了MI-Kickstart和MI-TRAC奖

2019年11月5日

Karen 立白IIT-附属教员,凯伦立白,最近被选定为从生命科学创新中心为她的项目,密歇根mtrac大学的MI-Kickstart中大奖“小说NRF2抑制剂”。她还获得了MI-TRAC奖在2019年她的项目,“肿瘤学新rexinoids。” 立白 在药理学和JDB电子游戏系副教授。 

MI-TRAC和MI-kickstart的奖项是对生命科学创新中心,支持具有较高商业潜力的生命科学转化型研究项目,全州计划密歇根mtrac大学的一部分。 MI-Kickstart中早期阶段的资金奖励季度给出,并在$ 25k- $ 50k的范围内提供资金。 MI-TRAC中期的资金奖励给每年一次在一月和提供资金在$ 100k- $ 25万的范围。 

立白将与医生的工作。在MI-kickstart的奖励,阿龙奥多姆“新颖NRF2抑制剂”。

抽象: rexinoids,对维甲酸X受体的选择性配体,调节癌症相关的重要途径,使他们有希望的目标药物开发。在临床试验中,FDA批准rexinoid蓓萨罗丁在肺癌患者的一个子集显示出效力。较新的rexinoids是用于预防和治疗在许多临床相关小鼠模型中有效分外,尤其是在肺和胰的肿瘤由KRAS突变或HER2 +乳腺癌的模型驱动的共享与KRAS通路下游信号传导。 KRAS突变是癌症中最常见的突变基因中,被认为是“undruggable”,并且是对标准治疗耐药。与现有rexinoids地址的问题,立白和奥多姆已经合成和筛选了超过30个新颖rexinoids。他们已经确定了一系列铅和铅化合物,其为潜在的候选和确定2-3备份化合物都在工作。这种资金,他们会在体内药效,药代动力学,安全性,以及它们的先导化合物的机制评估。 

立白将与医生的工作。埃德蒙·埃尔斯沃思在MITRAC奖,“小说rexinoids肿瘤学”。 

抽象: 需要对肺癌有效的新药物,因为这种疾病的5年生存率仍低于20%。肺癌的225,000多个新病例被确诊在美国每年。至少这些肿瘤的30%是通过在突变从动 NFE2L2 要么 KEAP1 基因,其导致细胞保护NRF2途径的组成型活化。目前尚无有效的药物靶NRF2,即使NRF2基因突变促进肿瘤的生长和对化疗的抗性,从而降低总生存期。众所周知NRF2抑制剂的效力差的问题所困扰,缺乏特异性或工作不良通过机制。使用高通量MSU的文库和化合物,立白的屏幕和埃尔斯沃思鉴定了新的NRF2抑制剂。这种资金,他们将合成的另外的化合物,以改善物理性能。最好衍生物将被评估 体内 在相关的肺癌模型,单独和联合化疗。

祝贺博士。立白在这两个神奇的大奖!