凯伦立白我选择了MI-MI-TRAC Kickstart和奖项

2019年11月5日

Karen 立白IIT-附属教员,凯伦立白,最近被选为密歇根大学mtrac生命科学创新中心为她的项目,一个MI-Kickstart中大奖“NRF2的新抑制剂。”此外,她收到了我的-TRAC奖在2019年她的计划,“新rexinoids肿瘤学”。 立白 在药理学和bet356app教授部门的合伙人。 

MI-MI-TRAC和kickstart的奖项是对生命科学创新中心密歇根mtrac大学的一部分,全州计划支持转化研究,在生命科学领域的项目具有高商业潜力。 MI-Kickstart中早期阶段的资金奖励是每季度提供资金给定$ 25K- $ 50K中的范围。 MI-TRAC中期的资金奖励鉴于11年一月和$ 100K- $ 250K范围报价资助。 

随着立白将工作博士。亚伦奥多姆在MI-kickstart的奖,“NRF2新型抑制剂”。

抽象: rexinoids,为视黄醇X受体选择性配体,调节是重要的癌症相关途径,使他们有希望的目标药物开发。在临床试验中,FDA在肺癌患者的一个子集批准蓓萨罗丁rexinoid显示出效力。 rexinoids更新两者都是用于预防和治疗有效的异常在许多小鼠模型临床相关,特别是在由KRAS突变或HER2 +乳腺癌的模型驱动的肺和胰的肿瘤共享下游信号随着KRAS通路。 KRAS突变是在癌症突变频率最高的基因,被认为是“undruggable”,并且是对标准治疗耐药。与现有rexinoids,立白和奥多姆分别具有寻址问题,合成并筛选了超过30个rexinoids小说。他们已经确定了一系列的铅和铅化合物作为一个潜在的候选人,并在2-3个正在确定备份化合物。有了这笔资金,他们将评估在体内的疗效,药代动力学,安全性,及先导化合物的机制。 

随着立白将工作博士。埃德蒙·埃尔斯沃思在MITRAC奖,“小说rexinoids肿瘤学”。 

抽象: 需要对肺癌有效的新药物,疾病ESTA的5年生存率仍低于20%。肺癌的225,000多个新病例被确诊在美国每年。至少这些肿瘤的30%是通过在突变从动 NFE2L2 要么 KEAP1 基因导致构激活其中的细胞保护Nrf2的途径。目前可用的药物不针对NRF2实际上,即使NRF2肿瘤的生长和突变增强化疗耐药,从而降低了总生存期。已知的抑制剂NRF2的效力差的问题所困扰,缺乏特异性或工作不良通过机制。使用高通量MSU的文库和化合物,立白和鉴定了新的抑制剂埃尔斯沃思NRF2的屏幕。有了这笔资金,他们将提高化合物合成额外的物理性质。将是最好的衍生物评价 体内 有关肺癌的模型,单独和联合化疗。

祝贺博士。立白这两个梦幻般的奖励!