米歇尔马氏产甲烷球菌 - 罗宾逊

Michelle  Mazei-Robison
  • 助理教授,生理学系,神经科学计划
  • 生物医学SCI的PHY
  • 567威尔逊RD室3182
  • 东兰辛密歇根48824
  • 517-884-5004

研究兴趣

精神疾病现在包括显著的健康和经济负担在美国,耗资数十亿美元的生产损失和工资。两个更普遍的精神障碍,抑郁症和成瘾,影响数以百万计的成年人,并且目前的治疗方案提供有限的救济。尽管存在这些障碍的患病率,很少有人知道它们的底层机制。在研究精神疾病的病因难度的部分是动物模型的人类疾病,如抑郁症的缺乏。最近的研究利用小鼠慢性社交失败模式,引起相关的抑郁症和创伤后应激障碍的症状。使用这个模型,脑皮质边缘多巴胺(DA)系统的重要性已经显露。这个途径在于腹侧被盖区(VTA),投射到伏隔核和前额叶皮层DA神经元。

的马氏产甲烷球菌-罗比森实验室是兴趣了解背后在VTA DA神经元的信令,形态和活动在神经精神障碍,如抑郁症和成瘾引起的变化的分子机制。尽管有证据表明该脑皮质边缘DA系统的失调有助于一些精神疾病,在这一途径主要投射神经元的详细的了解,对VTA的DA神经元,是缺乏。这包括结构和功能neuroadaptations,负责这些适应的分子机制,并且受影响的特定神经元和输出。特别是,我们感兴趣的是以下几个问题:

1.在VTA该信号通路是由压力和药物改变调解行为的改变?

2.在介导行为的长期变化VTA DA神经元形态有变化?

3。在所有VTA DA神经元受到类似影响的或特定于在VTA或特定的输出途径的神经元亚型的变化?

为解决这些目标,我们采用了宽的尖端技术阵列,包括:行为测定,包括社会交往,高架十字迷宫,和条件性位置偏爱的电池;的神经元和病毒介导的基因转移和inducible-和大脑特定区域的转基因小鼠中的特定投射;期间行为分析神经元活动的光遗传学控制;逆行标记,细胞填充和3d神经重建;免疫组织化学和生化检测,如蛋白印迹和实时定量PCR。

总体而言,这些研究寻求在脑皮质边缘电路照明新的治疗目标的目标识别和表征应力和药物诱导的neuroadaptations的分子基础。


学历

中密歇根大学, 理学士,1999年,生物和化学, 成绩优异  
范德堡大学, 博士,2005年,系药理学

下属网站

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//neuroscience.natsci.msu.edu/directory/teaching-faculty/michelle-s-mazei-robison-phd/


出版物

博士。马氏产甲烷球菌 - 罗宾逊在考研

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